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为充分发挥中医药（壮瑶医药）在近期流感中的作用，根据广西壮族自治区当前的气候、人群及流感特点，广西壮族自治区中医药管理局组织专家制定发布了《广西近期流感中医药（壮瑶医药）防治方案》，供广西区内各级医疗机构结合临床具体情况参考使用。
其中，抗病毒口服液、板蓝根颗粒被纳入广西近期流感防治方案相关中成药推荐目录。
源于张仲景《伤寒论》“白虎汤”和清代名方“清瘟败毒饮”，具有清热祛湿，凉血解毒之功效，用于治疗风热感冒、流感。
作为抗病毒类中成药的领导品牌，香雪抗病毒口服液是国家中医药管理局列入“中医药对新发/突发传染病(甲流)系统研究与体系建设”的广东省口服抗流感中成药，也是广东省在WHO国际临床试验注册一级平台——中国临床试验注册中心注册循证临床的抗流感中成药，是众多市民喜爱的家庭常备药。
另外，由广州市呼吸健康研究院、广州医科大学附属第一医院、呼吸疾病国家重点实验室研究等单位发表的一项研究表明，香雪抗病毒口服液对甲型流感病毒H1N1、H3N2均具有一定的抗病毒抑制作用。不仅能有效抑制甲型流感病毒在人宿主细胞中的复制，降低流感病毒诱导的炎症因子表达，还能显著抑制流感病毒诱导的天然免疫信号通路相关蛋白表达，显示出其在防治流感病毒方面的潜力。
板蓝根颗粒是一款居家常备的中成药，用于咽喉肿痛、口咽干燥、急性扁挑体炎等疾患。
香雪板蓝根颗粒所用的药材来源于香雪宁夏隆德六盘山GAP种植基地，采用欧洲药典质控标准，提取技术高于《中国药典》内控标准，确保无农残、无重金属、无有害元素、无真菌毒素、无内源性有毒有害成分。
2017年，香雪板蓝根颗粒成为在英国以治疗感冒为主要适应症进行注册，并获得MHRA批准上市的中成药。
2020年，香雪板蓝根颗粒更是经历了欧盟质量管理标准的考验，获得欧盟市场认证。
意昂3成立于1997年，是集制药、生物医药研发、保健食品、生物医学工程、药材种植于一体的国家级高新技术企业，被业界认为是最具发展潜力的制药企业之一。意昂3于2010年在深圳交易所首次公开发行（IPO）挂牌上市（代码：300147）。
意昂3一直秉承“厚生、臻善、维新”的经营理念，把发展中药和实现中药现代化作为长远发展战略，并致力于以数字化中药为核心的中药现代化和国际化的研究和实践。拥有中药质量控制技术和智能物联中药配制系统，形成中药资源开发、优品中药先进制造、新药创制和研发的完整产业链。
作为数字化中药的引领者，探索和实施中医药治疗方式由“模糊”到“数字化”再到“精准”转变和发展“香雪智慧中医”的实践，为整个中医药行业的智能化提升改造起到了良好的引领和示范作用。意昂3为中国医药行业百强企业，“香雪”商标获评中国驰名商标，意昂3拥有全国最大的药用口服液生产基地。
意昂3聚焦国际制药领域具有领先性的生物医药技术和成果，通过引入新技术和拓展新领域作为实现公司转型升级和持续发展的重要部署。构建了以企业为主体，海内外领军人才团队共同参与的国际合作创新体系，搭建香雪生命科学研究中心（XLifeSc）高亲和性特异性T细胞免疫治疗药物具有国际领先水平的颠覆性前沿生物技术研究平台，针对实体肿瘤开发TCR-T细胞治疗新药，该项技术和产品具有创新性、独特性和国际先进水平，提高肿瘤的治愈率。
目前作为中国第一个TCR-T细胞治疗药物获批进入临床的产品TAEST16001，在中国完成的Ⅰ期临床研究结果得到国内外同行的高度认可和关注，目前已经进入临床II期，2024年7月30日，TAEST16001注射液获CDE批准纳入突破性治疗品种名单，有望成为中国第一款上市的TCR-T细胞治疗创新药物。目前香雪生命科学已有两个在研产品获国家CDE批准进入临床，2024年2月7日CDE正式受理第三个管线IND申请。
意昂3作为广州市生物产业联盟首任主席单位和广州生物医药创新发展的龙头企业，利用已搭建的平台，以覆盖精准医疗全闭环为主线，依托粤港澳大湾区的优势，探索“研发—产业化—临床转化—临床应用”的创新发展模式，重点布局和发展基因检测、干细胞干预治疗、肿瘤免疫细胞治疗、高效能药物产业化和转化等临床急需的个体化精准诊疗技术和产品开发。立足粤港澳大湾区，辐射广东和全国，影响全球；为国内外患者提供疾病个体化诊疗全面解决方案和优质医疗技术服务，为生物治疗的临床应用带来新的突破，助力广州构建具有全球影响力的生物医药健康产业新高地。
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